. در اين ميان ، CGRP با استيل كولين در بيشتر نورون هاي حركتي colocalized شده و سنتز گيرنده ي استيل كولين را تنظيم مي كنند . به نظر مي رسد CGRP ، در گونه هاي مختلف پستانداران با آنزيم كولينرژيك موجود در هسته هاي زيتوني خارجي، اما نه با نورون هاي داخلي colocalize شده اند . اين مطالعات به نظر مي رسد در تناقض با نتايج سمعك به عمل آمده از تحقيقات صورت گرفته بر روي (در داخل) گوش داخلي باشد . در حلزون ، انتقال سيناپسي وابران خارجي توسط گيرنده هاي استيل كولين و گابا در ميان واقع شده اند ، در حاليكه انتقال سيناپسي وابران داخلي توسط گيرنده هاي استيل كولين در ميان واقع شده اند . شكل 3 – 12 خلاصه داده هاي ايمنوسيتوشيمي فعلي را براي استيل كولين ، گابا و CGRP در سيستم OC جوندگان (مثل موش) نشان مي دهد . بررسي هاي گسترده اي از انتقال دهنده هاي عصبي وابران مهم (مشهور) و نوروپپتيدهاي موجود در گوش داخلي قبلا منشر شده اند .
فيزيولوژي مسير وابران داخلي
از دهه ي 1950 كه تحريك الكتريكي دسته ي زيتوني حلزوني ، آستانه هاي حلزون را افزايش داد ، باعث شده كه گوش حساسيت كمتري نسبت به صداها پيدا كند . از آن زمان به بعد ، نشان داده شده كه پاسخ الياف وابران به صدا و بدين گونه از قسمت محرك ، رفلكس برانگيخته صدا به گوش ئاخلي به عنوان رفلكس وابران شناخته شده است (شكل 4 – 12 ) . اين احتمال وجود دارد كه همه ي اثرات شناخته شده تحريك دسته ي زيتوني حلزوني به اجزاي حلزون زيتوني داخلي ميلين دار نسبت داده شوند و تمامي يافته هاي فيزيولوژيك مربوط به وابران هاي زيتوني حلزوني از الياف زيتون حلزوني داخلي بوده است . در مورد فيزيولوژي و عملكرد انشعابات زيتوني حلزوني خارجي اطلاعات كمي وجود دارد . فعاليت سيستم زيتوني حلزوني داخلي آستانه ها را در محدوده ي شنوايي افزايش مي دهد . نورون هاي زيتوني حلزوني داخلي ، توسط دسته هاي زيتوني حلزوني متقاطع از دو طرف ساقه ي مغز به هر دو گوش منشعب مي شوند . در ابتدا مطالعات صورت گرفته بر حيوانات ، مزاياي اين مسير آناتوميكي را مشخص نمود ، به خصوص كه مي توان را در كف بطن چهارم به صورت الكتريكي تحريك نمود . Galambos (1956) براي اولين بار در گربه ها نشان داد كه تحريك الكتريكي دسته ي زيتوني حلزوني متقاطع ، پتانسيل عمل تركيبي عصب شنوايي را تغيير مي دهد . Galambos كاهش ر را در دامنه ي CAP در پاسخ به كليك در يك زمينه سكوت مشاهده نمود . اين پاسخ عصبي بزرگ به يك نقش بازدارنده براي تحريك دسته ي زيتوني حلزوني متقاطع اشاره مي كند . تحريك الكتريكي دسته ي زيتوني حلزوني متقاطع ميزان تخليه از تك الياف آوران را در پاسخ به محرك صوتي شدت پايين يا متوسط كاهش مي دهد . حداكثر مهار در ميزان تخليه فيبر آوران از تحريك الكتريكي دسته ي زيتوني حلزوني مي تواند محدوده ي بين 1 تا 25 db spl مربوط به كاهش در فعاليت تكانه (پتانسيل عمل) بين 10% و 95% و يك تغيير در آستانه ي 12 – 14 db باشد. رفلكس زيتوني حلزوني داخلي همانند رفلكس شنوايي(آكوستيك) عضله ي گوش مياني توسط صداهاي موجود در گوش همان سمت و يا سمت مقابل به سمت عقب كشيده مي شود . رفلكس در واقع حداكثر تحريكي است كه از سر و صداي دو گوش مي رسد . در اين رفلكس حلقه ي پاسخ همان طرف قوي تر از حلقه ي پاسخ طرف مقابل است . آستانه ها براي فعاليت رفلكس زيتوني حلزوني داخلي پايين هستند ، تقريبا 10 تا 20 db spl بالاتر از آستانه ي شنوايي . فركانس هاي صدا اكثرا متاثر از مسير زيتوني حلزوني داخلي در مناطق فركانس متوسط به بالا هستند. اين ويژگي فركانس كه تراكم پايانه هاي زيتوني حلزوني را در امتداد مارپيچ حلزوني تقليد مي كند عبارتند از : پايانه هاي وابراني كه در مناطق راسي كم هستند . از آن جايي كه همه ي داده ها به روز جمع آوري شده اند ، ما معمولا انتظار داريم منطقه ي اثر اوج به مقدار نامشخصي در انسان ها نسبت به حيوانات پايين تر باشد . مكانيسم رفلكس شامل مدولاسيون (نوسان) عملكرد سلول مويي خارجي است . افزايش آستانه ي تحريك دسته ي زيتوني حلزوني موجب زياد شدن (افزايش) استيل كولين از پايانه هاي زيتوني حلزوني داخلي در سلول هاي مويي خارجي مي شود . در غياب تحريك زيتوني حلزوني داخلي ، سلول هاي مويي خارجي مانند (محرك هاي) كوچك عمل مي كنند و در پاسخ به صدا باعث تقويت ارتعاشي در طول اندام كورتي مي شوند