تفاوت مهم بين اين دو ملكول محرك اين است كه كينيسين تنها از سيتوزوم خارج و به انتهاي مثبت ميكروتوبول وارد مي شود،اما دينين به سيتوزوم سمعك يونيترون بر مي گردد و يا به قطب منفي ميكروتوبول مي رود.اين تفاوت در ايجاد كردن قطبيت ساختار ها ي سلول هاي عصبي كه به آكسون و دندريت شناخته شده اند،بسيار مهم است.دندريت اطلاعات را جمع آوري و به جسم سلولي نورون انتقال مي دهد و آكسون اطلاعات را از جسم سلولي به بيرون انتقال مي دهد.پروتئين هاي اضافي كه در ارتباط با ميكروتوبول ها هستند (MAPs)عملكردي به عنوان محرك ندارد،اما آنها مي توانند خواص ميكروتوبول ها را اصلاح كنند.اين پروتئين ها براي برقراري ارتباط ميكروتوبول ها به يكديگر و به ديگر سيتواسكلت هاي ابتدايي و اجزاي سلولي،شايد از همه مهم ترين غشاء پلاسمايي،به كار مي روند.اين MAP ها به ثبات ميكروتوبول هايي كه يك بار شكل گرفته اند و گسترش دادن ميكروتوبول هاي جديد كمك مي كند.مثال هايي از MAP ها شامل ملكول هايي مثل MAP-1 و MAP-2 و Tau مي شود.Tau و MAP-2 نماينده ي يك مثال كلاسيك از قسمت قسمت شدن سلولي در سلول عصبي است.Tau تنها در زوائد آكسوني سلول هاي عصبي يافت مشود،در حالي كه MAP-2 تنها در زوائد دندريتي و اجسام سلولي پيدا مي شود.
يك عملكرد خاص در ميكروتوبول ها حركت مژگاني است.حركت ضرباني مژك و يا تاژك وظيفه ي به حركت در آوردن مواد سيال به سمت سطح سلول و يا براي حركت دادن سلولي در فضايي روان،را دارد.علت اين ضربان اتصال به آكسونوم(ساختاري در مركز مژك يا تاژك ها)است.اين زائده ي آكسونومي داراي آرايش خاصي از 9 جفت ميكروتوبول به دور 2 ميكروتوبول منفرد است.پروتئيني فرعي به نام داينين مويي (ciliary dynein) باعث مي شوند كه ميكروتوبول هاي مجاور،در نتيجه ي اتصال به ناحيه اي از آكسونوم،بر خلاف يكديگر بلغزند.يك سطح لغزنده هماهنگ و گسترده شده در طول آكسونوم برآيندي از الگوي ضرباني مژك و يا تاژك ها را توليد مي كند.شما در ادامه خواهيد فهميد كه بسته اي از كينوسيليوم استرياسيلياري در بالي سلول هاي مويي شنوايي بافت مي شود،تاژك واقعي است كه نقش آرايش 2+9 در ميكروتوبول ها را ايجاد مي كند.
رشته هاي اكتيني
رشته هاي اكتيني كوچك ترين جزء اسكلت سلولي هستند كه در حدود 8 nm پهنا دارند.آنها از اكتين تشكيل شده اند و يكي از پروتئين هاي فراوان در بيشتر سلول هاي مختلف هستند.همانند ميكروتوبول ها،رشته هاي اكتيني نيز به وسيله ي پايانه ي منفي در حال رشد آهسته و پايانه ي مثبت در حال رشد سريع،دو قطبي شده است.اگرچه رشته هاي اكتيني نازك تر و داراي قابليت ارتجاعي بيشتر و در كل از ميكروتوبول ها كوتاهتر هستند، اما كل طول رشته هاي اكتيني در يك سلول بسيار بزرگ تر از كل طول ميكروتوبول است.رشته هاي اكتيني همچنين گرايش به اتصال مستقيم به توده ها و يا بسته ها،براي افزايش استحكام خود دارند.اكتين به طول كامل در يك آرايش گيج كننده از فعاليت هاي سلولي از استحكام مكانيكي تا تبادلات فاگسيتوزي،مشاركت دارد.در واقع،احتمالا شناخته شده ترين عملكرد اكتين،عملكرد آن در انقباض سلول هاي عضلاني باشد.سه اكتين اصلي و عمومي در بسياري از سلول ها وجود دارد:رشته هاي فشاري اكتين،سلول هاي قشري اكتين و فيلوپديا (filopodia). رشته هاي فشاري اكتين شامل بسته هاي نسبتا متراكم رشته هاي اكتيني است كه اين بسته ها به شكلي آرايش گرفته اند كه به طور متناوب به سمت پايانه ي مثبت جهت گيري داشته باشند